Xi'an Gubond Biotechnology Co., Ltd.
| الدفع نوع: | T/T |
| إنكوترم: | FOB,CIF,EXW,CIP |
| أدني كمية الطلب: | 1 Kilogram |
| نقل: | Ocean,Land,Air,Express |
| ميناء: | Shanghai,Qingdao,Tianjin |
الظل:
نموذج: GB-Urolithin A
علامة تجارية: جوبوند
Origin: شنشي، الصين
شهادة: COA & MSDS
مكان المنشأ: الصين
اسم المنتج: Urolithin A
Product Type: Synthetic or bioconversion-derived material
Physical Form: Crystalline powder
مظهر: مسحوق بلوري أبيض إلى بيج فاتح
Additional Testing: Moisture, ash, heavy metals, microbiological testing
Solubility Characteristic: Limited water solubility
Formulation Formats: Capsules, tablets, blended powders, cosmetic formulations
Research Application: In vitro cellular research
Documentation: COA and SDS available
| بيع الوحدات | : | Kilogram |
| نوع الحزمة | : | 1 كجم/كيس، 5 كجم/كيس، 25 كجم/طبل |
The file is encrypted. Please fill in the following information to continue accessing it
Urolithin A هو مركب جزيء صغير محدد برقم CAS 1143-70-0. يمكن إنتاج المواد التجارية من خلال عمليات اصطناعية أو تعتمد على التحويل الحيوي ويتم توفيرها عمومًا على شكل مسحوق بلوري أبيض إلى بيج فاتح.
يتم تحديد مادة اليوروليثين A عالية النقاء عادة بنسبة 98%-99%، مع استخدام HPLC لتحديد النقاء. قد تشمل معلمات مراقبة الجودة الإضافية الرطوبة والرماد والمعادن الثقيلة والاختبارات الميكروبيولوجية. يمكن أن تتضمن وثائق الدفعة شهادة التحليل وورقة بيانات السلامة.
تمت دراسة Urolithin A لعلاقته بمسارات مراقبة جودة الميتوكوندريا، بما في ذلك عملية الالتهام. يتم استخدامه في المكملات الغذائية وتطوير منتجات التغذية الرياضية ويتم دراسته أيضًا في نماذج الأبحاث الخلوية. يمكن تقييم درجات مختارة لتركيبات مستحضرات التجميل والعناية بالبشرة وفقًا للمتطلبات التنظيمية المعمول بها.
| Item | Specification |
|---|---|
| Product Name | Urolithin A |
| CAS Number | 1143-70-0 |
| Product Type | Synthetic or bioconversion-derived material |
| Physical Form | Crystalline powder |
| Appearance | White to light beige crystalline powder |
| Typical Purity | 98%–99% |
| Main Analytical Method | HPLC |
| Additional Testing | Moisture, ash, heavy metals, microbiological testing |
| Solubility Characteristic | Limited water solubility |
| Formulation Formats | Capsules, tablets, blended powders, cosmetic formulations |
| Research Application | In vitro cellular research |
| Documentation | COA and SDS available |
اليوروليثين أ هو مركب ضعيف الذوبان في الماء، مما يجعل قابلية الذوبان والتشتت اعتبارات مهمة أثناء تطوير التركيبة. يختلف الدمج المباشر في الكبسولات أو الأقراص الجافة من الناحية الفنية عن تطوير الأنظمة المائية أو المشتتة.
بالنسبة لتركيبات المكملات الغذائية الصلبة، ينبغي النظر في توزيع الجسيمات، وتوافق السواغ، وتوحيد المحتوى، وظروف المعالجة. في المساحيق المخلوطة، يعد الخلط المناسب أمرًا مهمًا للحفاظ على التوزيع المتسق للمكون في جميع أنحاء التركيبة النهائية.
عندما يكون تحسين التشتت المائي مطلوبًا، يمكن تقييم طرق التركيب مثل تضمين السيكلودكسترين. تعتمد فعالية هذا التعديل على نوع الدكسترين الحلقي، ونسبة التحميل، وعملية التصنيع، وشكل الجرعة النهائية. يجب وصف أي نظام معدل بشكل مستقل بدلاً من افتراض أن خصائص المسحوق البلوري غير المعالج تظل دون تغيير.
توفر النقاء بواسطة HPLC أساسًا أوليًا لتوحيد المواد، بينما تدعم اختبارات الملوثات والميكروبيولوجية تقييم الجودة على نطاق أوسع.
في تطوير المكملات الغذائية، يمكن دمج اليوروليثين أ في الكبسولات والأقراص وأنظمة المسحوق متعددة المكونات. لقد اجتذب اهتمامًا بحثيًا فيما يتعلق بوظيفة الميتوكوندريا والميتوكوندريا، خاصة في أبحاث الشيخوخة الصحية والطاقة الخلوية.
تمثل التغذية الرياضية سياق صياغة آخر حيث يمكن أخذ اليوروليثين أ في الاعتبار. يجب أن يأخذ تصميم المنتج النهائي في الاعتبار تركيز المكونات، وشكل التقديم، والتوافق مع المكونات الأخرى، والمتطلبات التنظيمية المعمول بها.
لتطوير العناية بالبشرة، يمكن تقييم الدرجات المناسبة في تركيبات تركز على أبحاث البشرة وتكييفها المتعلقة بالشيخوخة. نظرًا لأن تركيبات مستحضرات التجميل تحتوي في كثير من الأحيان على مراحل معقدة من الماء والزيت، فإن قابلية الذوبان والتشتت وتفاعلات المكونات وثبات المنتج النهائي تتطلب اختبارات خاصة بالتركيبة.
يستخدم Urolithin A أيضًا كمادة بحثية في التجارب الخلوية المختبرية. قد تختلف متطلبات درجة البحث عن تلك الخاصة بالمكملات الغذائية التجارية أو المكونات التجميلية، لذلك يجب تقييم النقاء والوثائق ومواصفات الاستخدام المقصود بشكل منفصل.
يتم عادةً توحيد مسحوق Urolithin A التجاري وفقًا للنقاء الكروماتوغرافي. يجب أن تكون الدرجات المحددة بنسبة 98% - 99% مصحوبة بطريقة تحليلية تحدد بوضوح كيفية تحديد النقاء.
قد يشمل تقييم الجودة الروتيني ما يلي:
يمكن لشهادة توثيق البرامج توثيق النتائج التحليلية الخاصة بالدُفعة، في حين توفر أداة بيانات السلامة (SDS) معلومات ذات صلة بمعالجة المواد وتخزينها. يجب على المشترين مقارنة الأساليب التحليلية وحدود المواصفات وطريق الإنتاج والتطبيق المقصود عند تقييم درجات Urolithin A المختلفة.
ونظرًا لأن المادة ذات قابلية محدودة للذوبان في الماء، فيجب تحديد متطلبات التركيبة قبل اختيار مسحوق بلوري قياسي أو نظام توصيل معدل. يجب تخزين المسحوق في عبوات محكمة الغلق تحت ظروف جافة مناسبة ومحمي من الحرارة الزائدة والضوء المباشر.
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.
Fill in more information so that we can get in touch with you faster
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.
الآن الاتصال